禾稼春團隊再出新成果:蘋果血紅素合成關鍵基因鐵螯合酶編碼基因MdFC2作為正向調(diào)節(jié)因子參與ALA誘導的花青苷合成
2024-11-26 來自: 南京禾稼春生物科技有限公司 瀏覽次數(shù):363
團隊研究新進展:
蘋果血紅素合成關鍵基因鐵螯合酶編碼基因MdFC2 作為正向調(diào)節(jié)因子參與ALA誘導的花青苷合成論文《MdFC2, a ferrochelatase gene, is a positive regulator of ALA-induced anthocyanin accumulation in apples》近日在期刊Journal of Plant Physiology在線發(fā)表。
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研究背景
5-氨基乙酰丙酸(ALA)是一種新型植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì),能夠促進多種果實花青苷合成?,F(xiàn)有研究表明,MYB、WRKY、MADS、NAC、EFR等轉(zhuǎn)錄因子參與ALA誘導的蘋果花青苷合成。但是,ALA代謝本身是否參與果實花青苷積累過程,迄今還未見報道。為明確這一可能性,本研究通過遺傳學、藥物學和分子生物學手段研究揭示,ALA代謝至血紅素的鐵螯合酶編碼基因MdFC2在ALA誘導花青苷合成過程中發(fā)揮著重要作用。
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研究內(nèi)容
1)蘋果MdFC2進化樹分析
在蘋果(Malus × domestica)基因組中,血紅素合成酶(FC)存在兩種亞型,即FC1和FC2。RT-qPCR結(jié)果顯示,ALA能顯著增強MdFC2的轉(zhuǎn)錄水平(圖1A)。為了深入理解不同物種FC基因的親緣關系,我們構(gòu)建了一個包含11個物種的FC基因系統(tǒng)發(fā)育進化樹(圖1B)。結(jié)果顯示,這些物種FC均由兩個基因編碼。哺乳動物兩種FC蛋白均定位于線粒體,可分為亞型1和亞型2。在高等植物中,F(xiàn)C1是管家酶,負責包括質(zhì)體和線粒體在內(nèi)的整個細胞血紅素供應,而FC2則主要參與葉綠體光合機構(gòu)血紅素合成。植物FC1與FC2之間的差別主要體現(xiàn)在N端和C端的氨基酸序列。在包括單子葉、雙子葉以及草本和木本植物在內(nèi)的8種高等植物中,F(xiàn)C2的C端有超過80個氨基酸殘基相似度高達94.30%。在這高度保守區(qū)域中,有23個氨基酸殘基屬于類囊體膜光捕獲復合物(LHC),暗示著FC2蛋白除了螯合鐵離子生成血紅素外,還與葉綠體的吸光特性有關。這是FC1蛋白所不具備的。此外,亞細胞定位分析顯示,35S::MdFC2 的GFP信號與葉綠素分布一致,證實MdFC2是一種葉綠體蛋白(圖1C)。
蘋果FC表達對ALA的響應及其氨基酸序列結(jié)構(gòu)與特征分析
2)ALA正向調(diào)控蘋果MdFC2的表達
光照條件下,蘋果葉片和愈傷細胞花青素含量上升,外源ALA處理進一步促進花青苷積累,而且ALA誘導的果皮花青素積累與MdFC2基因表達存在著正相關關系。將MdFC2啟始密碼子上游2000 bp啟動子序列克隆到GUS報告基因上游,瞬時轉(zhuǎn)化蘋果葉片,并用ALA處理。結(jié)果發(fā)現(xiàn),ALA處理顯著提高MdFC2啟動子的轉(zhuǎn)錄活性,說明MdFC2表達受到ALA正調(diào)控(圖2)。
ALA正向調(diào)控蘋果MdFC2的表達
3)MdFC2介導ALA誘導的花青苷積累
為了解析MdFC2在ALA誘導的蘋果花青素積累中的功能,我們構(gòu)建MdFC2過表達(OE-MdFC2)和干擾表達(RNAi-MdFC2)載體,經(jīng)農(nóng)桿菌瞬時轉(zhuǎn)化至蘋果果皮或葉片,或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)化至‘王林’蘋果愈傷組織。結(jié)果表明,OE-MdFC2顯著提高蘋果花青素含量,ALA具有協(xié)同增效作用;相反,RNAi-MdFC2導致蘋果花青素含量顯著降低,而ALA能緩解這種抑制效應,說明MdFC2是ALA誘導蘋果花青苷合成過程中的關鍵基因。
MdFC2參與ALA誘導蘋果花青苷的生物合成功能分析
4)DPD抑制ALA誘導的花青素積累
為了進一步驗證MdFC2在ALA誘導花青苷的過程中的作用,我們用2,2‘-二硫代二吡啶(DPD,一種鐵螯合酶活性抑制劑)處理蘋果葉片以及愈傷組織。結(jié)果顯示,與ALA單獨處理相比,無論哪個體系,DPD均能抑制花青苷積累。再次印證,MdFC2為ALA誘導蘋果花青苷積累所必需。
MdFC2參與ALA誘導蘋果花青苷的生物合成功能分析
綜上所述,我們報道血紅素合成關鍵基因MdFC2在ALA誘導的蘋果花青素積累中起到重要作用。外源ALA顯著促進MdFC2轉(zhuǎn)錄,后者進一步促進下游包括轉(zhuǎn)錄因子編碼基因(如MdMYB10、MdTTG1和MdMADS1)、花青苷生物合成結(jié)構(gòu)基因(如MdCHS、MdF3H、MdDFR、MdANS和MdUFGT)以及轉(zhuǎn)運基因(如MdGSTF12和MdMATE8)表達。這些結(jié)果表明,ALA調(diào)節(jié)花青素積累可能涉及多個介入點以及多條信號傳導途徑。這為ALA促進蘋果花青素積累機制研究提供了新的視角。它不僅豐富了我們對蘋果花青素生物合成調(diào)控網(wǎng)絡的認識,也為ALA在果品生產(chǎn)上應用提供了新的理論依據(jù)。
作者及團隊簡介
論文作者為南京農(nóng)業(yè)大學果樹學碩士研究生尹一凡,博士生張留孜和科研助理張建婷為共同作者,南京農(nóng)業(yè)大學園藝學院汪良駒教授和仲巖副教授為通訊作者。
汪良駒教授是江蘇省植物生理學會植物生長物質(zhì)與生長調(diào)控委員會主任。他于2000年起開始從事ALA在農(nóng)林作物抗逆增產(chǎn)提質(zhì)效應及其生物學基礎研究。其研發(fā)的產(chǎn)品“金村秋”、“禾稼春”和“秀果美”等已經(jīng)大面積應用于20多個省市區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)區(qū)。其團隊先后獲得20多項政府專項資金資助,在國內(nèi)外學術(shù)期刊發(fā)表與ALA有關研究論文100余篇,授權(quán)專利20余項,處于5-A農(nóng)業(yè)領域研究前沿。本文是團隊成員相繼在Molecular Horticulture, Horticulture Research, Horticultural Plant Journal 等期刊發(fā)表論文后的又一新成果。
產(chǎn)品及案例
- 南京禾稼春公司代表赴京參加2025年商業(yè)科技質(zhì)量大會
- 汪良駒團隊在Horticultural Plant Journal正式刊發(fā)論文:MdWRKY71作為正向調(diào)節(jié)因子參與5-ALA誘導的蘋果耐鹽性
- 南京禾稼春公司參與的 “5-氨基乙酰丙酸抗逆增產(chǎn)提質(zhì)增效理論創(chuàng)建與應用”項目 入選2024年度江蘇省行業(yè)領域(現(xiàn)代農(nóng)業(yè))十項科技進展
- MHOrT | 汪良駒團隊:5-氨基乙酰丙酸(ALA)激活MdWRKY71-MdMADS1模塊增強蘋果花青苷生物合成
- 南京農(nóng)業(yè)大學:ALA上調(diào)PpWRKY18提高油桃雌蕊抗凍能力